患有视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的患者会出现使人衰弱的症状，包括失明、肌肉无力和瘫痪。我们在了解这种罕见的自身免疫性疾病方面取得了长足的进步——关于它的病因和症状，我们认为你应该知道以下几点。
NMOSD是什么?
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种罕见的、终身的、使人衰弱的中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病，以视神经和脊髓炎症为特征。1
谁NMOSD ?
这种病在青少年中最常见非白人女性30年代而且40年代并影响几乎15000年的人美国。1、2
身体里发生了什么?
在NMOSD中，免疫系统将中枢神经系统的正常组织误认为是外来的，并攻击视神经和脊髓。1
il - 6的作用
NMOSD的确切原因尚不清楚。白介素6，或称IL-6，是我们体内由许多免疫细胞产生的一种蛋白质，可能在NMOSD患者发生的炎症中发挥关键作用，这可能导致不可预测的严重复发。3.
NMOSD的症状是什么?1
失明
肌肉无力
不能走
乏力
疼痛
的严重性NMOSD
第一次发作可导致累积的永久性神经损伤、视力障碍和残疾，在某些情况下可导致死亡。由于NMOSD是一种进行性疾病，每次复发症状都会不断加重。1、4
在五个年,50％需要轮椅的人62％功能性失明，或者没有有用的视力。1、4
参考文献
- Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF，等。柳叶刀神经6:805 2007;815年。
- Guthy杰克逊的基础。动常见问题解答。https://guthyjacksonfoundation.org/nmo-faqs．进入2019年3月22日。
- 千原原，兰上T，佐藤W，宫崎Y，三宅S，冈本T，等。白介素6信号转导促进视神经脊髓炎中浆质细胞产生抗水通道蛋白4自身抗体。美国国家科学研究院。2011;108: 3701 - 6。
- Kessler RA等人。神经免疫杂志2016;3:e269。